Médicament mal conditionné, le marché belge pas concerné
Le marché belge n'est pas concerné pas les lots de médicaments mal étiquetés, à l'origine du décès d'une personne âgée en France, a indiqué l'agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).
- Publié le 09-06-2013 à 20h11
- Mis à jour le 09-06-2013 à 20h12
Le marché belge n'est pas concerné pas les lots de médicaments mal étiquetés, à l'origine du décès d'une personne âgée en France, a indiqué l'agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).
Même si ce médicament est vendu en Belgique, aucun lot mal étiqueté n'a été acheminé ici. Une enquête a été ouverte samedi en France après la mort d'un octogénaire décédé dans la soirée après avoir absorbé un médicament du laboratoire Teva. Deux lots mal conditionnés font l'objet d'une mesure de rappel,a-t-on appris dimanche de sources proches de l'enquête.
Selon cette source, l'homme est décédé après avoir pris pendant plusieurs jours un médicament qu'il pensait être un diurétique, mais issu d'un lot mal conditionné pouvant contenir un somnifère.
Le vieillard est mort à son domicile de Marseille (sud), des suites d'un oedème pulmonaire. On a découvert à son domicile des emballages entamés issus d'un des deux lots rappelés.
Résultats de l'autopsie
"La non-prise du diurétique (Furosémide Teva 40 mg, ndlr) peut être à l'origine de l'oedème pulmonaire aigu" dont est mort un nonagénaire samedi soir à Marseille, un syndrome que les résultats de l'autopsie pratiquée dimanche ont confirmé, a annoncé à l'AFP le procureur de la République à Marseille.
D'après les déclarations de l'infirmière qui lui administrait ce médicament deux fois par jour en raison d'une insuffisance cardiaque grave, "il semblerait que l'une des boîtes d'un lot mal conditionné", pouvant contenir non pas le diurétique mais un somnifère, ait été utilisée depuis une semaine, a précisé Jacques Dallest.
Depuis un peu plus d'un an, le nonagénaire, qui avait également du cholestérol et des problèmes de déplacement, prenait ce diurétique deux fois par jour. Son ordonnance de Furosémide (spécialité générique du Lasilix) lui avait été renouvelée dimanche 2 juin.
Les diurétiques sont prescrits dans des cas d'hypertension artérielle et d'oedèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique, l'arrêt brutal du traitement présentant des risques avérés.
L'infirmière a expliqué aux enquêteurs de la sûreté départementale avoir été appelée samedi par le pharmacien, qui l'a prévenue de l'existence d'un lot mal conditionné pouvant contenir un somnifère au lieu d'un diurétique. Vendredi, l'Agence du médicament (ANSM) avait alerté sur une procédure de rappel concernant deux lots de ce diurétique du laboratoire Teva, leader mondial des génériques.
"Cette non-prise du bon comprimé peut être à l'origine de l'oedème", a relevé dimanche M. Dallest, précisant que seuls les examens toxicologiques pratiqués dans les prochains jours, qui détermineront quelles étaient les substances contenues dans le sang et les tissus de la victime lors de son décès, et l'examen de son dossier médical, pourront désormais orienter l'enquête.
"S'il le faut, le parquet ouvrira une information judiciaire pour +homicide involontaire+ mais pour l'instant, il faut être prudent", a souligné M. Dallest, rappelant l'état de santé "très dégradé" et "l'âge avancé" de la victime.
